Kimbrow’u temsil eden Eric Olson, jürinin müzakereleri için minnettarlığını ifade etti ve bu, Boehringer Ingelheim’ın bir jüriyi Zantac’ın güvenli olduğuna ikna edemediği ikinci vaka olduğunu belirtti. Davanın yeniden görüleceğini doğruladı. Özel bir Alman ilaç şirketi olan Boehringer Ingelheim, sonuç hakkında henüz yorum yapmadı.
Kimbrow daha önce Zantac’ın orijinal geliştiricisi GSK ve NYSE:PFE (NYSE:PFE) dahil olmak üzere diğer davalılarla anlaşmaya varmıştı. Boehringer Ingelheim, GSK, Pfizer ve NASDAQ:SNY, 1983’te onaylanmasından bu yana Zantac’ı pazarlamış ve şimdi ilacın kanserle bağlantılı olduğu iddiasıyla on binlerce davayla karşı karşıya.
Dava dalgası, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin 2020’de Zantac’ın piyasadan çekilmesini istemesinin ardından başladı. Zantac’ın etken maddesi olan ranitidin’in zamanla veya ısıya maruz kaldığında bilinen bir kanserojen olan NDMA’ya dönüşebileceği endişeleri ortaya çıkmıştı.
Bugünkü davadan önce, Illinois mahkemelerinde üç Zantac davası daha görülmüş, bunlar iki savunma kararı ve bir önceki karara varılamayan jüri ile sonuçlanmıştı. 2022’de önemli bir gelişme yaşandı; Florida’daki bir federal yargıç, yaklaşık 50.000 merkezi dava için uzman tanıkları, güvenilmez bilimsel yöntemler gerekçesiyle reddetmişti. Bu karar, bu davaların ilerlemesini engelledi, ancak bazı davacılar karara itiraz ediyor.
Delaware Yüksek Mahkemesi, ilaç üreticilerinin o eyalette benzer uzman tanıklığını hariç tutma talebini incelemeye hazırlanıyor; burada 70.000’den fazla dava açılmış durumda. Alt mahkeme hakimi, uzmanları hariç tutmayarak bu davaların devam etmesine izin vermişti. İlgili anlaşmalarda, Sanofi yaklaşık 4.000 davayı çözüme kavuşturmayı kabul etti ve Pfizer’in 10.000’den fazla davayı çözüme kavuşturmayı kabul ettiğine dair haberler var.
Reuters bu makaleye katkıda bulunmuştur.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
